Répondre à vos Besoins Spécifiques en Analyse de Dosage
À Neopharm, Nous proposons une gamme complète de services de détermination du contenu et du dosage. Nos tests rigoureux garantissent la quantification précise des ingrédients actifs spécifiques dans vos produits.
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Nous proposons des services pour accélérer le développement de vos produits.
Nos tests de contrôle qualité BPF fiables et nos solutions de R&D innovantes aident les entreprises des sciences de la vie à accélérer le développement de thérapies innovantes avec une précision inébranlable.
Contactez-nousNous faire confiance signifie que vous pouvez vous concentrer sur votre mission principale de faire avancer les percées médicales tout en laissant la tâche complexe des dosages chimiques et de la détermination du contenu entre des mains expertes.
LA SOLUTION NEOPHARM
Des résultats scientifiquement valides
Nous utilisons des méthodes et des équipements modernes pour garantir des résultats précis.
Délai d’exécution rapide
Notre équipe de scientifiques et de techniciens dévoués garantit des délais d’exécution rapides sans sacrifier la précision. Nous fournissons des résultats précis afin que vous puissiez prendre des décisions opportunes et avancer en toute confiance.
Processus de test sécurisés
Nous assurons des processus de test sécurisés grâce à des protocoles stricts qui garantissent la confidentialité. Toutes les données sont toujours conservées en sécurité, dans le respect des normes les plus strictes en matière d’intégrité des données, ce qui garantit votre tranquillité d’esprit lorsque vous travaillez avec nous.
Offre complète de tests
Notre gamme de tests couvre un large éventail de composés et de substances. Que vous ayez besoin de quantifier, de déterminer la teneur ou d’identifier des composés, nous disposons de l’expertise et de la technologie nécessaires pour répondre à vos besoins spécifiques.
Nous utilisons diverses techniques et technologies, notamment la chromatographie liquide à haute performance (HPLC), la chromatographie en phase gazeuse (GC), la chromatographie ionique (IC), la spectroscopie ultraviolette visible (UV-Visible), la spectroscopie d’absorption atomique (AAS), le plasma inductif (ICP-MS), la spectrométrie de masse (LC/MS et GC/MS), parmi d’autres.
Réponses de Neopharm aux questions les plus courantes sur les tests de dosage, de contenu et d’identification :
Les tests de dosage sont effectués pour quantifier avec précision la concentration d’un composé spécifique dans un échantillon. Ils sont essentiels pour le contrôle de la qualité, l’évaluation de l’activité et la garantie de la conformité réglementaire.
Nos tests de détermination de la teneur utilisent des techniques tels que la CLHP, la CG, la CI, la spectroscopie UV-Visible, la SAA, l’ICP-MS, la CL/SM et la CG/SM pour évaluer avec précision la teneur en composés des échantillons.
Ces tests sont utilisés dans une variété de domaines, y compris le dépistage chimique, les tests environnementaux, la découverte de médicaments, etc.
HPLC
La chromatographie liquide à haute performance (CLHP) est un type de chromatographie utilisé pour séparer et quantifier les composés d’un échantillon. Elle est utilisée pour l’analyse de mélanges de composés, dans le but d’identifier et de quantifier chaque composant. La CLHP utilise une phase mobile liquide et une phase stationnaire, généralement composée de particules de silice liées par des chaînes organiques, pour séparer les composés en fonction de leurs différences de polarité.
GC
La chromatographie en phase gazeuse (GC) est une forme de chromatographie utilisée pour séparer et analyser les composés qui peuvent être vaporisés sans décomposition. Dans l’industrie pharmaceutique, la chromatographie en phase gazeuse est couramment utilisée pour déterminer la teneur en solvants résiduels et autres impuretés volatiles dans un mélange.
IC
L’utilisation d’essais et la détermination du contenu par chromatographie ionique (CI) sont importantes pour garantir que la qualité des produits fabriqués est conforme aux normes. La CI est couramment utilisée pour mesurer la concentration de divers composants, tels que les anions et les cations, dans un produit, ainsi que sa pureté. Cela permet de s’assurer que le produit répond aux spécifications requises et qu’il peut être utilisé en toute sécurité.
UV-Visible
La spectroscopie ultraviolette et visible (UV-Visible) est utilisée pour obtenir les spectres d’absorption d’un composé en solution. Ce qui est observé spectroscopiquement est l’absorption de l’énergie lumineuse ou du rayonnement électromagnétique, qui excite les électrons de l’état fondamental au premier état excité singulet du composé ou du matériau. La longueur d’onde associée à cette transition est typique de la structure moléculaire du composé lui-même, ce qui fait que la spectroscopie UV-Visible est largement utilisée, seule ou couplée à la CLHP, dans l’industrie pharmaceutique.
AAS
La spectroscopie d’absorption atomique (SAA) est une méthode couramment utilisée pour déterminer les éléments présents dans un échantillon. Elle consiste à mesurer la quantité de lumière absorbée par un échantillon à certaines longueurs d’onde, ce qui permet ensuite de calculer la concentration de l’élément dans l’échantillon. L’AAS est une technique robuste et rapide qui peut être utilisée pour déterminer la teneur en divers éléments dans les produits pharmaceutiques, qu’ils soient ajoutés intentionnellement dans la formulation du produit ou qu’ils se présentent sous la forme d’impuretés élémentaires.
ICP-MS
L’utilisation de l’ICP-MS pour les dosages et la détermination de la teneur est une application courante en chimie analytique. L’ICP-MS (Inductively Coupled Plasma coupled with Mass Spectrometry) est une technique d’analyse multiélémentaire qui implique l’utilisation d’un plasma à haute température pour ioniser et exciter les molécules de l’échantillon, qui sont ensuite séparées en fonction de leur masse dans le spectromètre de masse. Cette technique est utilisée pour la quantification et l’identification précises des éléments présents à l’état de traces dans un échantillon, ce qui en fait un outil idéal pour la détermination des impuretés élémentaires.
GC/MS
La chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (CG/SM) est une méthode d’analyse qui combine les caractéristiques de la chromatographie en phase gazeuse et de la spectrométrie de masse pour identifier différentes substances dans un échantillon. Cette technique peut s’appuyer sur la robustesse de la chromatographie en phase gazeuse et la sensibilité de la spectrométrie de masse pour permettre l’analyse des traces d’impuretés volatiles contenues dans les produits pharmaceutiques.
Les tests d’identification impliquent l’utilisation de diverses techniques telles que la spectroscopie, la chromatographie et la spectrométrie de masse pour comparer les propriétés de substances inconnues avec des matériaux de référence connus, ce qui permet une identification précise.
Oui, nos techniques avancées, notamment l’ICP-MS, le GC/MS et la LC/MS, nous permettent de quantifier avec précision les éléments traces dans les échantillons, même à un niveau sous-ppm.
Le délai d’exécution des tests de dosage, de contenu et d’identification dépend des tests spécifiques requis et de la complexité des échantillons. Toutefois, nous nous efforçons de fournir des résultats dans un délai raisonnable sans compromettre la précision.
Les tests de dosage sont effectués pour quantifier avec précision la concentration d’un composé spécifique dans un échantillon. Ils sont essentiels pour le contrôle de la qualité, l’évaluation de l’activité et la garantie de la conformité réglementaire.
Nos tests de détermination de la teneur utilisent des techniques tels que la CLHP, la CG, la CI, la spectroscopie UV-Visible, la SAA, l’ICP-MS, la CL/SM et la CG/SM pour évaluer avec précision la teneur en composés des échantillons.
Ces tests sont utilisés dans une variété de domaines, y compris le dépistage chimique, les tests environnementaux, la découverte de médicaments, etc.
HPLC
La chromatographie liquide à haute performance (CLHP) est un type de chromatographie utilisé pour séparer et quantifier les composés d’un échantillon. Elle est utilisée pour l’analyse de mélanges de composés, dans le but d’identifier et de quantifier chaque composant. La CLHP utilise une phase mobile liquide et une phase stationnaire, généralement composée de particules de silice liées par des chaînes organiques, pour séparer les composés en fonction de leurs différences de polarité.
GC
La chromatographie en phase gazeuse (GC) est une forme de chromatographie utilisée pour séparer et analyser les composés qui peuvent être vaporisés sans décomposition. Dans l’industrie pharmaceutique, la chromatographie en phase gazeuse est couramment utilisée pour déterminer la teneur en solvants résiduels et autres impuretés volatiles dans un mélange.
IC
L’utilisation d’essais et la détermination du contenu par chromatographie ionique (CI) sont importantes pour garantir que la qualité des produits fabriqués est conforme aux normes. La CI est couramment utilisée pour mesurer la concentration de divers composants, tels que les anions et les cations, dans un produit, ainsi que sa pureté. Cela permet de s’assurer que le produit répond aux spécifications requises et qu’il peut être utilisé en toute sécurité.
UV-Visible
La spectroscopie ultraviolette et visible (UV-Visible) est utilisée pour obtenir les spectres d’absorption d’un composé en solution. Ce qui est observé spectroscopiquement est l’absorption de l’énergie lumineuse ou du rayonnement électromagnétique, qui excite les électrons de l’état fondamental au premier état excité singulet du composé ou du matériau. La longueur d’onde associée à cette transition est typique de la structure moléculaire du composé lui-même, ce qui fait que la spectroscopie UV-Visible est largement utilisée, seule ou couplée à la CLHP, dans l’industrie pharmaceutique.
AAS
La spectroscopie d’absorption atomique (SAA) est une méthode couramment utilisée pour déterminer les éléments présents dans un échantillon. Elle consiste à mesurer la quantité de lumière absorbée par un échantillon à certaines longueurs d’onde, ce qui permet ensuite de calculer la concentration de l’élément dans l’échantillon. L’AAS est une technique robuste et rapide qui peut être utilisée pour déterminer la teneur en divers éléments dans les produits pharmaceutiques, qu’ils soient ajoutés intentionnellement dans la formulation du produit ou qu’ils se présentent sous la forme d’impuretés élémentaires.
ICP-MS
L’utilisation de l’ICP-MS pour les dosages et la détermination de la teneur est une application courante en chimie analytique. L’ICP-MS (Inductively Coupled Plasma coupled with Mass Spectrometry) est une technique d’analyse multiélémentaire qui implique l’utilisation d’un plasma à haute température pour ioniser et exciter les molécules de l’échantillon, qui sont ensuite séparées en fonction de leur masse dans le spectromètre de masse. Cette technique est utilisée pour la quantification et l’identification précises des éléments présents à l’état de traces dans un échantillon, ce qui en fait un outil idéal pour la détermination des impuretés élémentaires.
GC/MS
La chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (CG/SM) est une méthode d’analyse qui combine les caractéristiques de la chromatographie en phase gazeuse et de la spectrométrie de masse pour identifier différentes substances dans un échantillon. Cette technique peut s’appuyer sur la robustesse de la chromatographie en phase gazeuse et la sensibilité de la spectrométrie de masse pour permettre l’analyse des traces d’impuretés volatiles contenues dans les produits pharmaceutiques.
Les tests d’identification impliquent l’utilisation de diverses techniques telles que la spectroscopie, la chromatographie et la spectrométrie de masse pour comparer les propriétés de substances inconnues avec des matériaux de référence connus, ce qui permet une identification précise.
Oui, nos techniques avancées, notamment l’ICP-MS, le GC/MS et la LC/MS, nous permettent de quantifier avec précision les éléments traces dans les échantillons, même à un niveau sous-ppm.
Le délai d’exécution des tests de dosage, de contenu et d’identification dépend des tests spécifiques requis et de la complexité des échantillons. Toutefois, nous nous efforçons de fournir des résultats dans un délai raisonnable sans compromettre la précision.
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