Assurer la sécurité et la qualité des produits pharmaceutiques

À Neopharm, notre priorité est de comprendre et de répondre aux besoins spécifiques de nos clients. Nous reconnaissons que l'évaluation des risques joue un rôle crucial pour assurer l'innocuité et l'efficacité des produits pharmaceutiques. Grâce à notre approche centrée sur le client, nous collaborons étroitement avec vous pour fournir des solutions sur mesure qui répondent à vos exigences uniques. Notre équipe d'experts réunit des compétences techniques, des connaissances réglementaires et un engagement en faveur de l'excellence afin de fournir des évaluations de risques complètes qui inspirent la confiance et favorisent la réussite.

LA SOLUTION NEOPHARM

Une précision et une fiabilité auxquelles vous pouvez vous fier

Nous sommes fiers de notre équipe d'experts et de notre technologie avancée qui nous permettent de fournir des données précises et fiables sur la qualité, la sécurité et l'efficacité des produits de nos clients. Notre soutien complet couvre toutes les étapes, de la phase préclinique au développement commercial.

Des lancements de produits plus rapides et de meilleure qualité

Nous comprenons combien il est important pour les équipes de développement de produits de mettre leurs produits sur le marché rapidement et efficacement. Grâce à nos services complets de profilage et de caractérisation des impuretés, nous pouvons garantir des délais d'exécution plus courts et de meilleurs lancements pour vos produits.

La conformité réglementaire facilitée

Nous fournissons des services de conseil pour vous aider à respecter la réglementation, afin que vous puissiez être sûr que vos produits répondent à toutes les normes requises avant leur lancement. Nous proposons également des formations et des conseils sur les meilleures pratiques du secteur afin de maximiser votre taux de réussite.

Découvrez notre gamme de services spécialisés d'évaluation des risques, adaptés à vos besoins spécifiques.

Tests d'Impuretés sur les nitrosamines

Gardez une longueur d'avance sur le paysage réglementaire en constante évolution en vous associant à Neopharm pour l'analyse des nitrosamines. Nos méthodes analytiques de pointe et notre instrumentation avancée nous permettent de détecter et de quantifier les impuretés de nitrosamines dans les produits pharmaceutiques. Nous utilisons des méthodologies robustes, garantissant des résultats précis et fiables. Faites confiance à Neopharm pour vous aider à réduire les risques associés aux impuretés de nitrosamine et à maintenir la conformité avec les directives réglementaires. En savoir plus

Études des substances extractibles et lessivables

Assurez la sécurité et la compatibilité de vos emballages pharmaceutiques et de vos procédés de fabrication avec les études sur les extractibles et les lessivables de Neopharm. Notre approche globale comprend l'identification, la quantification et l'évaluation toxicologique des substances potentiellement extractibles et lessivables. En évaluant ces substances, nous vous aidons à réduire les risques de contamination et à assurer l'intégrité de vos produits. En savoir plus

Impuretés élémentaires

Faites confiance à Neopharm pour les services d'analyse des impuretés élémentaires afin de vous conformer aux exigences réglementaires rigoureuses. Nous utilisons des techniques analytiques avancées pour déterminer avec précision la présence et la concentration d'impuretés élémentaires dans vos produits pharmaceutiques. Notre expertise en matière d'évaluation des risques et de conformité vous permet de naviguer dans le paysage complexe des impuretés élémentaires avec confiance et tranquillité d'esprit. En savoir plus

Identification des impuretés

Les services d'identification des impuretés offerts par Neopharm vous permettent de détecter et de caractériser les impuretés inconnues et inattendues dans vos produits pharmaceutiques. Nos méthodes analytiques avancées et nos scientifiques expérimentés analysent méticuleusement vos échantillons, fournissant des informations précieuses sur les profils d'impuretés et les risques potentiels. Faites confiance à Neopharm pour vous guider dans l'identification et la gestion des impuretés, assurant ainsi l'innocuité et l'efficacité de vos produit. En savoir plus

Substances apparentées et impuretés

L'équipe de Neopharm fournit une analyse complète et une évaluation des substances apparentées et des impuretés dans les produits pharmaceutiques. Nos techniques analytiques avancées nous permettent d'identifier et de quantifier les impuretés, assurant ainsi la conformité avec les directives réglementaires et les normes de qualité des produits. Faites équipe avec nous pour améliorer votre compréhension des substances apparentées et des impuretés, en réduisant les risques et en maximisant la sécurité de vos produits. En savoir plus

Tests sur les PFAS

La détection des substances per- et polyfluoroalkyles (PFAS) n'est peut-être pas un sujet couramment abordé dans le domaine pharmaceutique, mais son impact potentiel sur la sécurité et la conformité ne peut être ignoré. Chez Neopharm, nous nous spécialisons dans la détection des PFAS, en offrant des procédures de dépistage complètes conçues spécifiquement pour l'industrie pharmaceutique. Faites confiance à Neopharm pour répondre à cette préoccupation émergente et sauvegarder l'intégrité de vos produits pharmaceutiques. En savoir plus

Services d’isolation et profilage des impuretés

Au cours du développement de médicaments, il est crucial de relever les défis liés aux impuretés. Notre méthode Targeted Isolation™ rationalise et minimise les coûts pour un développement efficace de médicaments. En savoir plus

Solutions de purification pour composés pharmaceutiques

Nous comprenons le rôle essentiel de la purification dans le processus de développement de médicaments. Nos solutions de purification sont méticuleusement conçues pour relever les défis uniques auxquels sont confrontés les fabricants pharmaceutiques. En savoir plus