Isolation précise, résultats exceptionnels

Notre engagement est de collaborer étroitement avec nos clients, en comprenant leurs besoins et préoccupations uniques en matière de recherche pharmaceutique, de découverte de médicaments et de contrôle de la qualité.

Nous sélectionnons méticuleusement les méthodes les plus adaptées à vos projets spécifiques. Nos connaissances et capacités spécialisées garantissent des résultats précis et fiables, qu’il s’agisse d’isoler les impuretés à l’état de traces ou de profiler des mélanges complexes.

Nos Services

Isolement des impuretés

Isolation des composants traces 

Comprenez vos substances médicamenteuses grâce à notre technologie de pointe, extrayant des impuretés aussi faibles que 0,01 % du volume, garantissant une pureté et une sécurité inégalées.

Multiples Impuretés provenant d’un seul lot

Maximisez l’efficacité et la consommation de ressources en isolant plusieurs impuretés d’une seule source, en rationalisant votre processus de purification sans compromettre la qualité.

Extraits d’impureté enrichis

Obtenez des informations précieuses sur les profils d’impuretés avec nos extraits d’impuretés enrichis, fournissant une base complète pour une analyse et une caractérisation approfondie, permettant une prise de décision éclairée.

Stratégie unique et évolutive 

Bénéficiez de notre approche sur mesure, méticuleusement conçue pour s’adapter de manière transparente aux besoins changeants de votre projet, assurant l’évolutivité sans sacrifier la précision ou la fiabilité.

Chromatographie à l’échelle par lots 

Exploitez la puissance des techniques chromatographiques avancées pour obtenir des résultats cohérents et reproductibles, en utilisant la chromatographie à l’échelle par lots pour débloquer de nouvelles possibilités d’isolement et de purification des impuretés.

Profilage des impuretés

Élucidation complète de la structure

Comprenez vos substances médicamenteuses avec notre approche globale, en utilisant la RMN 2D de pointe et des techniques précises de masse MS/MS pour révéler la composition structurelle complète des impuretés isolées, offrant clarté et confiance.

Vérification de l’identité

Soyez assuré de l’exactitude et de la fiabilité de nos services, car nous vérifions méticuleusement l’identité des impuretés isolées grâce à des processus de validation rigoureux, garantissant l’intégrité et l’authenticité de vos résultats.

Études de dégradation du stress

Reconnaissez les risques et les défis potentiels grâce à nos études approfondies de dégradation sous contrainte, évaluant méticuleusement le comportement des impuretés dans diverses conditions de stress afin de garantir la stabilité et la sécurité tout au long du processus de développement de médicaments.

Tests de propriété physique

Obtenez une compréhension plus approfondie des caractéristiques et du comportement des impuretés grâce à nos tests complets de propriétés physiques, permettant une évaluation et une analyse précises pour éclairer les décisions et les optimisations critiques.

La Solution Neopharm

À Neopharm, nous reconnaissons l’importance cruciale d’une isolation et d’un profilage précis des impuretés dans l’industrie pharmaceutique. Notre approche globale est conçue pour relever les défis uniques auxquels sont confrontés les développeurs de médicaments, en garantissant les normes les plus élevées de pureté et de sécurité tout au long du processus de développement. 

Précision sur mesure : Nous utilisons des techniques avancées adaptées aux besoins spécifiques de chaque projet, garantissant une précision dans l'isolement et la caractérisation des impuretés avec une précision inégalée. 

Profilage approfondi : Notre équipe d'experts utilise des méthodologies de pointe, notamment la RMN 2D et la MS/MS de masse précise, pour fournir un profilage complet, permettant une compréhension approfondie des structures et du comportement des impuretés. 

Vérification rigoureuse : Chaque impureté isolée est soumise à des processus de vérification rigoureux pour confirmer son identité, garantissant ainsi la fiabilité et la cohérence de nos résultats.

Assurance de la stabilité : Grâce à des études de dégradation sous contrainte, nous évaluons le comportement des impuretés dans diverses conditions, fournissant ainsi des informations cruciales sur les considérations de stabilité et de sécurité. 

Efficacité et évolutivité : nos processus rationalisés et nos stratégies évolutives optimisent les ressources, fournissant des résultats efficaces sans compromettre la qualité ou les délais. 

Avec les services d'isolation et de profilage d'impuretés de Neopharm, vous pouvez faire confiance à notre engagement envers l'excellence, la précision et la fiabilité à chaque étape de votre parcours de développement de médicaments.